圖為CRISPR/Cas9系統(tǒng)工作原理。

清華倪建泉研討組在《美國迷信院院刊》發(fā)文揭示一種全新的基因編輯系統(tǒng)

圖為應(yīng)用Cas9/sgRNA體系來疾速高效的進(jìn)行果蠅基因組編纂。

　　在利用模式動(dòng)物進(jìn)行基因功效研究的過程中，一套特異、高效的基因編輯工具顯得尤為主要。繼同源重組之后，基于核酸酶的zinc-finger nuclease (ZFN) 和transcription activator-like effector nuclease (TALEN)系統(tǒng)，大大加快了研究者對模式動(dòng)物的基因改革。這兩套系統(tǒng)在使用過程中，針對靶標(biāo)基因，須要構(gòu)建具備特異性DNA序列聯(lián)合構(gòu)造域的核酸酶,清華大學(xué)營銷培訓(xùn)，此進(jìn)程繁瑣龐雜，還需經(jīng)由體外轉(zhuǎn)錄過程，應(yīng)用不便。最新的CRISPR/Cas9系統(tǒng)，是一套基于細(xì)菌免疫防備機(jī)制的基因組編輯系統(tǒng)， 它由擁有核酸酶活性的蛋白(Cas9)和存在導(dǎo)向作用的RNA分子(sgRNA)組成。

　　清華消息網(wǎng)11月8日電 11月4日，清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院倪建泉教學(xué)研究組在《美國科學(xué)院院刊》（PNAS）發(fā)表題為《高效及可遺傳性果蠅基因組Cas9編輯技術(shù)》（Optimized gene editing technology for Drosophila melanogaster using germline-specific Cas9）的研究論文，首次報(bào)道了一種高效、可遺傳、低耗的果蠅基因組編輯技巧，只要構(gòu)建一種sgRNA質(zhì)粒就能夠?qū)崿F(xiàn)基因編輯。清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士生任興杰、孫錦為該論文的獨(dú)特第一作者。

該文首次利用果蠅生殖細(xì)胞特異性的外源轉(zhuǎn)基因Cas9跟優(yōu)化的表白引誘RNA的DNA載體來進(jìn)行基因組的定點(diǎn)編輯，不僅戰(zhàn)勝了體細(xì)胞漸變引起的毒性，而且取得可遺傳突變體后輩本錢低、時(shí)光短、效力高。此外，該課題組在本次研究中還設(shè)計(jì)構(gòu)建了果蠅全基因組的領(lǐng)導(dǎo)RNA文庫（）。

該研究得到了清華-北大結(jié)合核心、國度重點(diǎn)基本研究發(fā)展打算（973）和教導(dǎo)部博士點(diǎn)基金等的支撐。

供稿：醫(yī)學(xué)院 編輯：范 麗

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