光亮日報 2014-3-11 杜弋鵬董城

2014-04-20 18:55 來源：http://www.elinglong.com/ 閱讀：次

程京代表：激發(fā)創(chuàng)新活氣順暢創(chuàng)新醫(yī)藥政策通道

　　程京認為因為我國缺少創(chuàng)新藥物、產品的配套政策，使得企業(yè)在蒙受了宏大技術危險、資金風險將創(chuàng)新藥物、產品研制出來后，立刻就碰到&ldquo,清華營銷培訓;政策瓶頸”，創(chuàng)新藥物和產品要經由數年時間才干運用到臨床，這使得創(chuàng)新企業(yè)收回投資艱苦，從而導致我國許多制藥企業(yè)不去搞創(chuàng)新藥物開發(fā)，只是一味去仿造。

　　“然而，我國的生物技術企業(yè)在發(fā)展當中也存在著重大的‘創(chuàng)新窘境’，許多企業(yè)在解決技術問題之后，依然面臨著不創(chuàng)新不中心競爭力、創(chuàng)新沒有市場生存力的兩難抉擇。”中國工程院院士、生物芯片北京國家工程研究核心主任程京代表這樣以為。

　　目前世界各國都在踴躍搶占生命科學與生物技術的制高點。我國在生命科學與生物技術研討范疇獲得了長足的提高，很多在寰球當先的科研結果已經進入利用階段。其中，北京中關村性命迷信園作為國度生物工業(yè)基地，凝集了一批海內一流、國際著名的研發(fā)機構和企業(yè)。

　　程京倡議，企業(yè)科研創(chuàng)新不僅要有政府政策領導跟支撐的“進口”，還要有創(chuàng)新的“出口”，也就是針對全國生物醫(yī)藥技術創(chuàng)新產品供給像物價、醫(yī)保、政府洽購這樣的政策、機制。詳細來說，一是由省（自治區(qū)、直轄市）科技廳或科委負責組織翻新性產品的新鮮性認定，每季度評審一次；二是立異性產品一旦在全國任何一個省份獲準物價審批，則在其余處所再申報時只要做存案處置；三是創(chuàng)新性產品在獲準物價一年后，主動進入醫(yī)保審批，提議審批時光不超過3個月；四是將新生兒遺傳性耳聾等應用基因技巧進行的有關優(yōu)生優(yōu)育篩查納入政府基礎公共衛(wèi)生名目。

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